招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、 整合及递交注册申请资料;
2、 熟悉医疗器械注册报批的工作程序,可熟练操作相关业务;
3、 熟悉医药行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的工作流程;
4、 跟进和办理产品注册中所需要的各项工作;
5、 跟踪审评进度,解决审评过程中专家提出的问题;
6、 负责准备医疗器械和药品申报资料,配合研发技术部完成注册;
7、 与药监局、产品检验部门的沟通协调;
8、 在相关的治疗领域,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息;
9、 产品注册证书信息变更手续的办理。
1.本科以上医药、质量管理、法学等相关专业学历;
2.2年以上注册工作经验;
3.擅于沟通、协调,有解决问题的能力;
4.思路清晰,较高的耐压能力;
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。