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质量工程师

6000-7999
浙江-杭州 | 2年以上经验 | 本科学历
2024-06-01 更新 被浏览:
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沈小姐
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职位描述
招聘人数:1-2人 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况 日常生产过程中产品不合格问题的调查及处理确认,必要时启动CAPA;
制定原材料、半成品及*终产品检验标准,并明确相关记录规范,负责QC检验规范的监督及培训;
顾客反馈质量投诉的调查、协调及分析、处理;
质量数据的收集整理及分析,组织质量月会,推进持续改进;
NPI质量管理,确保相关标准符合后续量产要求,并具有可实现性;
上级交于的其他临时任务。



工程类专业,本科及以上学历;
2年以上相关工作经验,至少1年制造企业工作经验,对基本生产企业运作过程熟悉;
熟练应用Office办公软件;
具备基本的机械识图与绘图能力;
较强的组织、协调和沟通能力,责任心强,具备团队合作精神,能够承受一定的工作压力;
良好的英语听、说、读、写能力,能够在工作中进行必要的口头及书面沟通。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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杭州奥杰医疗器材有限公司成立于2001年12月,位于杭州市西湖区西湖经济科技园内,厂房面积9300平方米,员工总人数160人。公司为美国3M公司在中国的全资子公司。  3M公司成立于1902年,是一家以创新著称的多元化科技跨国企业,《财富》500强企业之一,总部设于美国明尼苏达州圣保罗市,子公司遍及全球六十多个地区。  杭州奥杰医疗器材有限公司是国内具有自主研发和生产高品质正畸产品能力的主导公司之一。在这10年发展中,始终聚焦于正畸器材制造业的发展,缩小和世界一流水平的差距为己任。并且以 诚信、勤奋、创新、认真 八字方针为公司经营理念并以此作为ORJ员工的道德和行为准则。目前,ORJ以正畸材料和口腔器械二大类产品为主导。公司的质量管理体系先后通过了德国 TUV公告机构的《ISO13485:2003》质量管理体系认证和美国食品药品管理局(FDA)的认证,并形成了完整的口腔正畸产品系列,奥杰公司的各种正畸产品已深受国内外用户的信任和喜爱。  可将简历发送至公司邮箱hzorj@163.com,请不要加带附件。 
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沈小姐
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