招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、协助RA主管判断新产品注册临床路径；
2、负责所分配项目产品技术要求的编写，协调跟踪检测进度，确保获得型检报告；
3、负责所分配项目的法规支持和产品法规符合性评估；
4、负责所分配项目的产品注册申报和相关认证工作并协助RA主管在产品申报过程中与监管机构沟通；
5、结合所跟进项目开展情况，负责医疗器械生产、经营许可证等相关事项工作申报并协助QA部门完成注册质量体系检查；
6、负责新法规标准收集。
1、英语良好，计算机熟练；
2、大专以上学历，化学生物、材料、医疗器械等专业背景；
3、一年以上相关工作经验者优先；
4、应届毕业生可考虑。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
