招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、按产品相关法律法规及标准的要求参与建立和完善公司质量管理体系,参与编写体系文件及管理与存档;
2、协助组织公司内外审及各项检查并督促整改,组织不良事件及召回事件的分析、研讨和跟进处理;
3、收集和整理各质量目标数据,定期汇总上报;
4、收集有关法律法规、行业重大质量信息及与我司相关质量标准,协助组织相关人员培训,研讨和宣贯。
1、本科以上学历,生物、医药等相关专业;
2、2年以上医药或医疗器械质量体系相关工作经验,持有持有ISO9001、ISO13485内审员证优先;
3、熟悉医药医疗器械GMP,熟悉ISO9001、ISO13485及相关法律法规;
4、具备较强的沟通、表达能力和组织、协调能力。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。