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临床研究助理

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江苏-常州 | 1年以上经验 | 大专学历
2024-02-28 更新 被浏览:
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杨小姐
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招聘人数:若干 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况
语言要求: 英语
1.临床医学专业毕业,大专以上学历,如果有1-2年临床工作经验者将优先考虑。
2.有临床试验管理经验者,熟悉新药和器材临床试验的基本要求,了解GCP法律法规者将优先考虑。
3.能够胜任出差。
4.具有良好的语言沟通能力和人际之间的交往能力。
5.主动工作,团队工作精神, 工作细致耐心。
6.能够阅读英语医学科技文献。
7.熟悉应用计算机MS Office的软件使用(文字,PPT, Excel),熟悉一定的统计学知识,至少能熟练使用EXCEL中的一些统计工具
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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常州百瑞吉生物医药有限公司是江苏省高层次创新创业人才计划和常州市领军型海归人才计划重点引进的中外合资企业,成立于2008年4月,注册于江苏省常州市经济技术开发区,注册资本2200余万元人民币,项目第一期总投资超过一亿元人民币。 百瑞吉是一家为全球市场提供技术领先的高端生物医药产品,具有独立自主创新能力的生物医药企业,主营方向为生物医用材料、组织工程/再生医学、新型药物传递制剂等的研发、生产及销售。 公司创始人将在美国多年的经验与国际领先的技术带回国内,并自主研发了BioRegen?生物医药技术平台,结合美国多个高校十余年来大量NIH 和NSF 重大基金(共计约1500 万美元)的研究成果,克服了行业内尚未解决的技术和工业化难题,并取得了突破性的进展,同时取得了完全独立的自主知识产权。BioRegen?技术平台研发的多个生物医药高端产品取得了多项重要进展,多个研发项目填补了国内或国际空白,居于国际领先或先进水平,在相关领域打破了西方发达国家的技术垄断。该技术成果已获得5项国内发明专利及20多项国际发明专利的保护,同时公司得到了江苏省科技厅科技支撑计划(工业)和国家中小企业创新基金的资助。 百瑞吉于2009年建成第一条整体符合中国SFDA、欧盟和美国FDA要求的高标准全隔离洁净生产线,并于同年取得了二类医疗器械生产企业许可证,三类医疗器械生产企业许可证,截至2011年底,公司已通过ISO 13485、ISO 9001、国内医疗器械GMP质量管理体系认证,1项产品获得美国FDA注册证,3项产品获得欧盟注册证,1项产品获得国内二类注册证。 百瑞吉于2011年在北京成立了销售中心,至今,销售网络覆盖全国三十多个省市。我司与上海交大等多所高校建立了长期的产学研合作关系,并与国内外多所著名医疗机构建立了合作关系,实现了BioRegen?技术的推广应用。 常州百瑞吉生物医药有限公司坚持自主创新,以一流的技术和科学的管理致力于人类健康事业,为患者提供更优的治疗方案和提高患者的健康水平是公司的目标,致力于成为患者的新希望(New hopes for the patients)是公司坚持不懈的追求。
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