招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.协助制定质量管理体系文件，并指导、督促制度的执行；
2.协助拟订相关质量检查的标准并参与检查的实施；
3.生产现场中间过程监控和产品生产全过程监控；监督检查生产现场工作情况，协助生产部门完成生产任务，批记录的初审和整理；
4.负责对进厂物料进行质量管理及部分物料的入厂验收工作；
5.参与制订原辅料质量标准及重要原辅料的接收和验证跟进；
6.负责对产品生产过程进行质量管理。负责进行产品的审核和放行工作；
7.负责对不合格品的评审并对处理过程实施监督；
8.负责对产品销售过程中产生的质量问题投诉进行处理；
9.协同相关部门对供应商进行评估，对计量器具进行周期检定工作；
10.协助建立生产及经营的质量档案并进行管理；
1.生物、医药等相关专业大专以上学历；
2.2年以上生物、制药企业QA工作经验；
3.熟悉诊断试剂产品及工艺流程；
4.熟悉药品生产质量管理规范、药品管理法、ISO13485等法律法规；
5.具有文件修订、批记录审核、供应商审计、留样观察及现场检查等方面的工作经验；
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
