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Reagent Manufacturing Engineer/试剂生产工程师

8000-9999
江苏-苏州 | 3年以上经验 | 本科学历
2024-06-01 更新 被浏览:
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HR
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职位描述
招聘人数:1-2人 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况
语言要求: 英语
Education 教育
?Bachelor degree or above, major in Chemistry, Biochemistry, Pharmaceutical, etc.
本科以上学历,化学、生物化学、药学等专业。

Experience 工作经验
?Minimum 3 years experience in medium-to-large size manufacturing plant for medical devices and/or pharmaceutical industries or related industries.
至少具有3年医疗器械和/ 或制药或相关行业中到大型生产工厂工作经验
?Experience in analysis lab or development lab.
具有分析实验室或研发实验室工作经验
?Knowledge on GMP or ISO is preferred.
具有GMP或ISO知识优先

Skill / Knowledge / Abilities 技能/知识/能力
?Bi-lingual (English and Mandarin), with excellent interpersonal and presentation skills.
双语(英语和普通话),优秀的人际关系和表达技巧
?Good communication skills.
良好的沟通能力
?Good learning ability.
良好的学习能力
?Good hands-on operation skill.
良好的动手能力
?Strong analytical and problem solving skill.
较强的分析和问题处理能力
?High level of loyalty and integrity.
高度忠诚及诚实
?Work closely with Product Support team and Engineering team to achieve continuous improvement.
与产品支持部和工程部紧密合作以实现持续改善
?Good ethical behavior, ensuring that activities carried out all parties representing the Manufacturing Department within and outside the organization are executed in accordance with the Company’s Code of Ethics, with professionalism and in the best interest of the Company. Well understood and with practice on modern enterprise management modules.
良好的道德表现,确保在组织内部和外部代表生产部所进行的活动遵循公司的道德准则。具备专业精神并维护公司的利益。
?Prepare, review, administer and implement operational procedures in accordance to good manufacturing practices, and train the manufacturing personnel.
根据GMP要求,起草、审核、管理和执行操作程序文件,并培训生产人员。
?Follow the process procedures in the daily operations.
遵照工艺程序执行日常生产。
?Implement and complete the production plan timely.
按时执行并完成生产计划。
?Lead lab equipment validation and production process improvement.
领导实验室设备验证和生产工艺改进。
?In-process quality control, semi-finished product inspection.
在线质量控制,半成品检验。
?Trouble shooting.
问题解决。
?Follow the company’s EHS policies.
遵照公司EHS政策
?Performs any other task(s) as assigned, or defined in related quality procedure.
完成其他安排的工作,或相关质量程序中定义的工作。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
该公司的其他职位
  • 外资企业
  • 50-200人
BD是世界上*大的生产和销售医疗设备,医疗系统和试剂的医疗技术公司之一,致力于提高全世界人类的健康水平。BD专注于改进药物治疗,提高传染性疾病诊断的质量和速度,推进新型药物和疫苗的研究与发现。BD公司具有强大的研发能力和世界上*棘手的多种疾病进行斗争。公司于1897年在纽约成立,总部位于美国新泽西州的富兰克林湖,业务遍及全球。公司的服务对象包括医疗机构,生命科学研究所,临床实验室,工业单位和普通大众。公司的注册资本为5亿1千万美元,2008年度全球销售额近72亿美元。2007年,BD在 医疗产品和设备 行业榜中,有4个指标都名列第一位,分别是:社会责任、管理质量、财务稳健、产品/服务质量。BD公司在"财富 杂志 2008美国*受推崇的公司 排行榜的 医疗产品和其他精密设备 行业榜中位列第四。2008年BD公司在关键指标中得分*高的是:社会责任。BD荣膺2009美国《财富》杂志评选的 *受推崇的公司 之一以及《企业责任官》杂志评选的 百大*佳企业公民 之一. 美国BD是目前世界上生产和制造出*先进EZ RSV快速测试法的医疗器械。鉴于中国市场的广阔前景,美国BD在苏州投资设立了第二家独资企业-碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司, 此项目包括工厂和研发中心。碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司将采用先进的医疗技术和设备,用科学的医疗器械生产和管理方法,生产和制造出高质量的EZ RSV快速测试法的医疗器械, 快速呼吸诊断法, Directigen流感A测试法, Qtest链球菌测试法和BD LINK2链球菌A测试法的医疗器械系列产品,此举无疑会把代表世界先进水平的医疗测试剂的生产技术带到中国,为中国相关技术领域的提高和发展,为经济发展和繁荣做出贡献。 碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司位于江苏省苏州工业园区出口加工区B区。公司的经营范围主要是开发与生产速测医疗产品,销售自产产品并提供相关的技术咨询和技术服务。投资总额为4,800万美元,注册资本为1,600万美元,土地面积为4.38万平方米,主要生产快速诊断试板,产品100%销往境外; 公司员工人数将达到733人。  公司致力于为每一位员工提供良好的薪资待遇和完善的职业培训机会,热切期待优秀人士加入我们的团队,分享机遇和挑战! 应征须知: 1.请在信封或电子邮件标题中注明所应聘的职位, 否则将作无效处理。 2.请确认好自己*感兴趣的职位,仅需投递一份简历,重复投递将不予受理! 3.请投递简历*好使用hotmail, yahoo 或通过siphrd邮箱,其它邮箱有可能会   被屏蔽,敬请谅解. 通方式: 158路和219路  19路公交车至海关下,进入园区海关大门后步行30分钟左拐弯即到(进入海关后,第三个路口左拐,在固瑞克公司后面.) 途中停靠站:平四路首末站、平北路苏站路北、东升立交桥、洋泾河桥、驾培中心、外塘湖桥、新屹大厦、育才中学、万源路、扬东路、高浜新村、古娄新村、娄江中路、瑞华路、珠泾路、上娄路、陆泾路、宋庄路、方泾路、双灯路、西南路、双马路、通顺路、唯亭学校、东亭路、青苑四区、唯亭实验小学、金陵花园、阳澄路、娄江桥、亭南路、园区物流中心西、园区物流中心、复兴街南、海关、强胜路、同胜路、银胜路、苏胜路、金胜路、新江路北、金苑公寓、园东新村、兴浦路中、新江路南、胜浦公交首末站      地址:工业园区出口加工区B区瑞浦路9号 
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