招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1. 根据新项目研发进度及上市要求,制定注册计划,组织开展产品的注册工作,取得产品注册证;
2. 追踪与完成上级领导要求与注册相关工作。
3. 负责协调产品的注册检验工作及相关的进度追踪;
4. 负责保持和省药监局及CFDA等相关部门的沟通联系
5. 负责医疗器械法律法规的贯彻执行,及时了解医疗器械法律法规动态,及时获得新发布和新修订的法律法规
6. 负责医疗器械相关产品的行业标准及国家标准收集,给研发提供指导
7. 按照法规要求,做好注册申报资料的编写和整理
8. 负责临床过程中跟踪和结果的收集
9. 做好部门员工工作的分配及管理,安排注册专员跟进相关立项产品
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。