招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、负责公司质量管理体系文件的管理:质量管理体系文件的编号、发放、回收等文件管理工作;编制质量管理体系文件管理文件。
2、负责公司供应商管理审计工作:供应商档案的管理,合格供应商清单的编制,供应商审计报告的编制,供应商质量回顾报告。
3、负责变更管理工作:变更控制表的编号工作,变更审批流程的跟踪,变更控制表的管理。
4、负责纠正措施的实施的跟踪、验证。
5、协助QA主管完成科室内其他工作。
大专以上学历,药学、生物工程等相关专业,有药厂一年以上相关工作经验,有ISO13485内审员证书者优先。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。