招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1. 负责学习、贯彻、执行公司下达的本部门职责范围内的各类文件。
2. 负责研究和了解国内外注册的法律法规，为新产品注册报批提供相关咨询。
3. 负责所有新产品注册材料归口准备和策划工作。
4. 负责所有现有产品的注册证申领和维护手续，包括换证、补充申请等手续。
5. 负责协调新产品在注册过程中涉及到公司内部各个职能门的工作。
6. 负责与省、市、国家食品药品监督管理部门、检验机构、审评中心和临床试验单位的日常协调与沟通，保持良好业务合作关系。
7. 负责医疗器械法律法规在公司内部的培训和宣传工作。
1. 教育水平：研究生学历。
2. 专业和技术：机械、工程、医学、材料或相关专业背景。
3. 工作经验：具有产品研发、医疗产品注册方面的工作经验优先考虑。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
