工作内容：
1．负责公司二类和三类医疗器械产品注册、延续注册、及补充资料的资料编写工作
2．负责与审评中心的沟通，对上交资料进行解释与修订
3．负责医疗器械注册现场核查、检验报告跟踪
4．负责法规和标准的更新收集
任职要求：
1．专科及以上学历，医疗器械、药学等相关专业
2．有三年以上医疗注册相关工作经验
3．熟悉并了解医疗器械管理及注册等相关法规
4．熟悉医疗器械注册申报流程和相关环节
5．具有强烈责任心，较强沟通能力，分析调研能力，团队合作能力
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