QA主管

招聘人数：若干 到岗时间：不限 年龄要求：不限 婚况要求：婚姻状况 1. 熟悉ISO9001、13485质量体系和国内医疗器械相关法律法规，医疗器械通用安全标准及行业标准知识；

2. 研发质量文件制定及管理；

3. 审核各项原始记录是否及时、规范、准确；审核电子数据及备份；

4. 研发文件及方案的监督执行、研发偏差的调查处理、研发质量分析；

5. 主导在研产品的风险管理计划，负责上市前风险管理计划，危害分析报告的编写；

6. 负责标准测试方法的建立、分析及培训；

7. 负责产品设计验证和原材料评价相关工作。




1. 机械自动化等相关专业本科及以上

2. 2年以上医疗器械质量相关工作经验；

3. 熟悉质量、生产及工艺的流程及相关制度；

4. 熟练运用办公软件及信息系统知识；

5. 对工作认真仔细、有高度的责任心、具有一定的部门沟通协调能力，有团队合作精神、服务意识、有进取心。