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工作地点: 成都市 招聘人数: 1人 工作性质: 全职
工作经验: 1年以上 学历要求: 中专 年龄要求: 不限
性别要求: 不限 薪资待遇: 3000-7000 更新日期: 2019-12-16

岗位职责:

    1、负责产品注册资料的协助撰写和整理;
    2、跟踪项目研发及申报进度,协助解决申报过程中遇到的问题;
    3、协助项目组长处理药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;
    4、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册;
    5、熟悉医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准;
    6、负责医疗器械法律法规的贯彻执行,及时了解医疗器械法律法规动态,及时获得新发布和新修订的法律法规;
    7、医疗器械产品注册资料的编写与申报;
    8、熟悉医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报;
    9、熟悉质量体系运作。

职位要求:

    1、熟悉ISO9001,ISO13485等相关的体系运作。
    2、具有医疗器产品械注册经验。
    3、对质量体系文件管理有经验者优先。
联系方式
  • 联 系 人:李女士
  • 联系电话:
  • 公司地址:成都高新西区合作路89号龙湖时代天街17栋
  • 公司官网:http://