>>查看公司介绍 产品注册/临床专员

工作地点: 广州市 招聘人数: 1人 工作性质: 全职
工作经验: 1年以上 学历要求: 大专 年龄要求: 不限
性别要求: 不限 薪资待遇: 面议 更新日期: 2020-07-02

岗位职责:

    1、组织并实施新产品上市前的临床研究;
    2、建立并维护与国家药品临床研究基地的良好关系;
    3、参与新产品研发过程中的组织试验和动物试验;
    4、临床试验项目的资料收集、整理和归档管理工作
    5、负责公司产品相关技术标准的收集整理与编写
    6、负责产品的送检,与外检测所之间的沟通联系
    7、负责产品注册文件的编写,与省局、国家局及评审中心的沟通,跟进产品注册的进度

职位要求:

    1. 专科以上学历,临床医学或相关专业;
    2. 具有医学专业基础知识,1年以上医院临床实践经验。
    3. 了解行业特征及医院管理流程,熟悉医疗器械临床试验及GCP等相关法规4. 善于沟通,语言表达能力强,具有强烈的事业进取心及责任感;
    5、具有一定的计算机基础知识。
    6、具有1年以上三类器械产品的注册经验
    7、能够适应长期出差。
联系方式
  • 公司地址:广州市天河区龙口东横街28号丽柏国际酒店东塔26楼自编2630