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佛山市安齿生物科技有限公司是一家集科研、设计、生产和销售为一体的高新技术企业，注册资本 1600 万。 2015年，凭借项目的迅速发展及佛山市政府的支持，在佛山市成立了佛山市安齿生物科技有限公司，并将其作为生产和销售基地。 公司主要研发的产品包括：填补国内空白，解决防菌等共性问题的机加工通用型牙科种植体，以及世界首创的，基于影响技术和 3D 打印技术的个性化牙科种植体。
1、根据项目需求，完成机加工生产的管理和调配；2、生产部门质量管理体系技术资料和文档的编写和跟踪；3、配合同事进行相关设备维护及日常加工制造。
1.熟练掌握进口走心机的操作和编程，并定期对走心机进行维护；2.按时按质量完成公司的相关生产任务。
1、负责产品无菌包装生产、生产设备调试，以及无菌包装验证、灭菌工艺验证等；2、负责监督洁净车间日常运行，纯化水系统、空调机组运行及维护保养；3、负责生产质量管理体系相关文件的修订，协助完成ISO 13485质量管理体系、医疗器械生产质量管理规范的内审、外审等相关工作；4、完成上级领导交办的其他任务。
1.主要从事生物医用植入材料的技术开发测试工作，对硬组织金属植入式医疗器械产品及其他相关零件进行生物力学等相关测试及协助进行生物学评价试验流程的制定和实施，调研相关产品的生物相容性提升设计方案，并给出初步建议；2.负责完成研发项目的立项及相关实验实施工作；3.负责解决项目实施过程的问题或攻克技术难题；4.负责小试样品生物学性能评价；5.负责完成研发方向的调研及相关信息的收集整理工作；6.此岗位为代招。
1、根据项目需求，进行软件平台开发以及操作界面建立；2、进行相关文章专利撰写，整理技术资料等，形成技术报告；3、组织相关测试实验方案的编写与实施；4、进行相关界面及软件功能测试，具有一定自主研发创新能力。5、此岗位为代招。
1、根据项目需求，完成医疗器械类微小型产品的有限元分析（力学、疲劳等），并对设计进行优化；2、对参数化的产品进行优化设计分析，找出最差及最优结构参数；验证方案等技术资料报告的编写；3、科技论文及专利的攥写；4、完成上级布置的其它任务。
1.协助公司质量管理体系（医疗器械GMP和ISO 13485）运行相关工作；2.负责公司质量体系文件的受控、发放、回收、整理以及质量记录的整理、保管、统计等工作；3.收集公司外来文件，定期整理、分类、保管、发放等工作；4.协助质量部质量目标达成统计，跟踪质量偏差并协调纠正；5、协助质量部组织开展内/外审核，跟进审核中发现的不符合项直至问题关闭。
1.按照ISO13485或CFDA医疗器械生产质量管理规范的要求对研发部的产品设计开发文件进行编写整理及归档；2.研发部设计开发质量管理体系的改进；3.其他相关工作。
负责协助处理相关生物试验项目。
1、根据项目需求，完成三维建模（进行复杂人体骨骼结构设计）;2、建立软件界面，配合完成相关软件编程工作；3、相关测试实验方案的编写与实施；4、配合同事进行相关设备维护及日常加工制造。
1、按照ISO13485或CFDA医疗器械生产质量管理规范的要求对研发部的产品设计开发文件进行编写整理及归档；2、研发部设计开发质量管理体系的改进；3、其他相关工作。
1. 负责公司各类项目和文书的起草；2. 负责各类项目的跟踪和管理。
1、办理公司商标、著作权、专利的申请、转让、跟踪、管理等业务；2、负责管理公司知识产权体系；3、完成上级交代的其他工作。
1、负责公司机加工原材料的入库前检验。2、完成公司产品的尺寸精度及相关材料力学性能检测，同时负生产现场的巡检；3、归类总结检测的数据，形成报告并进行统计分析；4、负责实验设备的日常管理和维护工作，完成上级布置的其它任务。
招聘人数：1 | 学历：本科 | 工作经验：不限 
职位描述：